Еще один прорыв на пути к получению вакцин для Израиля: премьер-министр Биньямин Нетаниягу вчера, 12.11.2020, в 02:00 по израильскому времени, еще раз поговорил с генеральным директором Pfizer Альбертом Бурла.
Премьер-министр подключил к беседе заместителя юридического советника правительства Рои Шейндорфа, а также юридического консультанта компании Pfizer, с тем, чтобы снять все препоны и бюрократические трудности для подписания соглашения.
В ходе беседы был достигнут значительный прогресс, который позволит уже в ближайшие дни подписать соглашение между Государством Израиль и компанией Pfizer.
По сообщению из канцелярии премьер-министра, Биньямин Нетаниягу заявил:«Компания Pfizer объявила, что эффективность разработанной ей вакцины составляет 90%. По моим подсчетам, несколько других компаний также приближаются к этой цели. Мы тоже продвигаемся в разработке собственной вакцины, это займет еще какое-то время.
Но ясно одно: этот день не за горами. Жителям планеты станут доступны вакцины не через годы, а через месяцы. На данный момент у меня одна задача: предоставить вам, граждане Израиля, вакцину, и мы это сделаем.
Это значит, что финал не за горами. Несколько дней назад я сказал, что вижу свет в конце тоннеля, думаю, локомотив уже выходит из него».
Как сообщил Биньямин Нетаниягу, постепенное применение вакцины начнется с января месяца, а ее массовое применение станет возможно в течение первого квартала следующего года.
*********************
9 ноября американская Pfizer и немецкая BioNTech выпустили совместный пресс-релиз, в котором привели предварительные результаты иссследования III фазы разрабатываемой ими вакцины против коронавируса. Это вакцина на основе , она аналогична по механизму работы вакцины, которую делает другая американская компания Modernaю. Вакцинация происходит при помощи синтетического фрагмента генома коронавируса, помещенного в защитную оболочку, — попав в клетки человека, он должен стать основой для синтеза вирусного белка, вызвать иммунный ответ и обеспечить защиту при последующем контакте с вирусом.
По сообщению производителей, на момент последнего анализа, то есть на 8 ноября, вакцина показала эффективность в 90%. Это значение получено по соотношению числа заболевших среди двух групп добровольцев: тех, кто получил настоящую вакцину, и тех, кому досталось плацебо. По словам Pfizer, общее число заболевших среди участников исследования составило 94 человека (для окончательных результатов придется дождаться 164 заболеваний, всего на сегодня записано 43 538 добровольцев), однако в пресс-релизе не уточняется, как именно они распределились по группам. По оценке руководителя научной экспертизы венчурного фонда Inbio Ventures Ильи Ясного, опубликованное значение эффективности позволяет предположить, что в группе вакцинированных заболело девять человек, а в группе плацебо — 85 (по другим оценкам 7–8 и 87–86). Однако это лишь экспертное предположение, в самом пресс-релизе никаких дополнительных подробностей о результатах испытаний нет. Компании предполагают, что к третьей неделе ноября им удастся выполнить требование безопасности американского Управления по контролю за продуктами питания и лекарствами FDA (число добровольцев, наблюдающихся более двух месяцев с последней инъекции, превысит половину всех участников) и вакцина получит на применение (Emergency Use Authorization, EUA).
Фото Автор: Neruru — собственная работа, Общественное достояние, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=3186898
